Structure and Morphology of Anthraquinone Triazene Films on Silicon Substrate

В. І. Шупенюк; С. В. Мамикін; Т. Н. Тарас; М. П. Матківський; О. П. Сабадах; О. М. Матківський

doi:10.15330/pcss.21.1.117-123

Автор(и)

В. І. Шупенюк ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”
С. В. Мамикін Інститут фізики напівпровідників ім. В.Є. Лашкарьова НАН України
Т. Н. Тарас ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”
М. П. Матківський ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”
О. П. Сабадах ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”
О. М. Матківський ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”

DOI:

https://doi.org/10.15330/pcss.21.1.117-123

Ключові слова:

ароматичні буферні шари, плівки триазенів, ароматичні замісники, антрахінон, електронa густинa

Анотація

Підібрано оптимальний метод нанесення антрахінонових триазенів на кремнієву підкладку для одержання плівок нанометрового розміру, які можна використати як діалектричні ароматичні буферні шари. Дослідження морфології плівок триазенів показало, що на фоні змінної товщини шарів триазенів наявні делокалізовані глобулярні мікроутворення антрахінонових макромолекул в основному сферичної форми. На оксидовану поверхню підкладки триазени наноситься краще, ніж на ті, що без оксиду. Це пов’язано з розподілом електронної густини в триазенах, що створює додаткову систему спряження з Si/SiO₂, а наявність об’ємних ароматичних замісників погіршує рівномірність нанесення плівки і зменшує її товщину.

Посилання

Rapp L., Diallo A.K., Nenon S. at. al.: Thin Solid Films 520, 3043 (2012) (https://doi.org/10.1016/j.tsf.2011.10.159).

Kumar S., Lies B., Zhang X. at. al.: Polymer International 68(8), 1391 (2019) (https://doi.org/10.1002/pi.5834).

Yager K.G., Barrett C.J., Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 5, 487 (2001).

Lippert T., Hauer M., Phipps C.R., Wokaun A., Appl. Phys. A 77, 259 (2003) (https://10.1007/s00339-003-2111-y).

Zhao P., Zhang Z., Wang P.J., Liu D.S., Physica B 404, 3462 (2009) (https://doi.org/10.1016/j.physb.2009.05.036).

Griffini G., Douglas J. D., Piliego C. at. al.: Adv. Mater 23, 1660 (2011) (https://doi.org/10.1002/adma.201004743).

Hai-ying L., Liang-cai L., Synthetic Comm. 31(1), 155 (2001) (https://doi.org/10.1081/SCC-100000193).

Zhang Y., Zhuang H., Yang Y. at. al.: J. Phys.Chem. C 116(43), 22832 (2012) (https://dx.doi.org/10.1021/jp305556u).

Li, H.; Li, N.J.; Gu, H.W. at. al.: J. Phys. Chem. C 114, 6117 (2010) (https://doi.org/10.1021/jp910772m).

Sabadakh O.P., Taras T.N., Luchkevich E.R., Novikov V.P., Russ. J. Org. Chem. 51(2), 277 (2015) (https://doi.org/10.1134/S1070428015020244).

Taras T.M., Dejchakivsky Y.I., Shupeniuk V.I. at. al.: Chem., Technol. and Application of Substances 2(1), 92 (2019) (https://doi.org/10.23939/ctas2019.01.092).

Shupeniuk V.I., Taras T.M., Sabadakh O.P. at. al.: Chem., Technol. and Application of Substances 2(2), 135 (2019) (https://doi.org/10.23939/ctas2019.02.135).

Tabone R., Barra M., Dyes and Pigments 88, 180 (2011) (https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2010.06.006).

Barra M, Chen N. J Org. Chem. 65, 5739 (2000) (https://doi.org/10.1021/jo000599l).

Zhang H, Barra M., J. Phys. Org. Chem. 18, 498 (2005) (https://doi.org/10.1002/poc.900).